Sobre Vacuna contra el ántrax
En 1935 se desarrolló una vacuna de animales vivos atenuados (Vacuna de Sterne) que todavía se emplea y los derivados de esta cepa son responsables de casi todas las vacunas de ántrax para uso veterinario que se usan actualmente en el mundo.
Para uso humano, hay tres vacunas disponibles, acelular (EE. UU., RU) y esporas vivas (Rusia).
La vacuna rusa es una espora viva, no encapsulada y atenuada, administrada por escarificación o por vía subcutánea. Se dice que es razonablemente bien tolerado y mostró cierto grado de eficacia protectora contra el ántrax cutáneo en ensayos clínicos de campo. Se informó que la eficacia de la vacuna rusa en vivo fue mayor que la de cualquiera de las vacunas de ántrax británico o estadounidense muertas (AVP y AVA, respectivamente). Hoy en día, tanto Rusia como China usan cepas atenuadas vivas para sus vacunas humanas. Estas vacunas pueden administrarse en aerosol, escarificación o inyección subcutánea. También se encuentra disponible una vacuna de esporas de ántrax vivo georgiano / ruso (llamada STI).
La vacuna británica, a veces llamada Anthrax Vaccine Precipitated (AVP), se hizo disponible para uso humano en 1954. Es una vacuna libre de células a diferencia de la vacuna de células vivas Pasteur utilizada previamente para fines veterinarios. Ahora es fabricado por Porton Biopharma Ltd, una empresa propiedad del Departamento de Salud del Reino Unido. El ingrediente activo es un filtrado estéril de un antígeno de ántrax precipitado por alumbre de la cepa de Sterne en una solución para inyección.
La vacuna estadounidense se llama Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) o BioTharax. Esta vacuna se produce a partir de filtrados de cultivo de un mutante avirulento, no encapsulado del B. anthracis Vollum . No hay organismos vivos presentes en esta vacuna que da como resultado inmunidad protectora después de 3 a 6 dosis. AVA es la única vacuna contra el ántrax humano con licencia de la FDA en los Estados Unidos y es producida por Emergent BioSolutions. Cuando hubo numerosos desafíos sustanciales con respecto a la vacuna y su seguridad, la FDA, después de revisar una amplia evidencia científica, determinó en 2005 que AVA es seguro y eficaz como autorizado para la prevención del ántrax, independientemente de la ruta de exposición. BioThrax solo está disponible para personas entre 18 y 65 años de edad con mayor riesgo de exposición al ántrax.
Se están desarrollando otros tipos de vacuna contra el ántrax en Israel y Corea del Sur, y tal vez en otros países.
Programar
Vacuna británica AVP:
La vacuna se administra por inyección intramuscular y el ciclo primario de cuatro inyecciones individuales (3 inyecciones separadas por 3 semanas, seguidas por una dosis de 6 meses) es seguido por una única dosis de refuerzo administrada una vez al año.
Vacuna US AVA (BioThrax):
Cinco dosis, durante un período de 18 meses, con una dosis de refuerzo cada año posterior para aquellos que continúan teniendo un mayor riesgo de exposición debido a que la duración de la inmunidad no es bien conocida. También se administra, en combinación con antibióticos, como una serie primaria de tres dosis después de la exposición. Aunque la vacuna es eficaz para proteger contra el ántrax, no previene todos los casos. Un estudio mostró que la vacuna contra el ántrax protege a aproximadamente 9 personas de cada 10 vacunados antes de la exposición a la bacteria.
Efectos Adversos
En general, estas vacunas son bien toleradas y los efectos secundarios generalmente son leves y duran solo unos pocos días. Las reacciones en el lugar de la inyección incluyen enrojecimiento, hinchazón, dolor o sensibilidad, un bulto o hematoma, picazón, dolores musculares o limitación temporal del movimiento en el brazo donde se administró la inyección, dolor de cabeza y sensación de cansancio.
