Informazioni Vaccino contro l'antrace
Nel 1935 è stato sviluppato un vaccino attenuato per animali vivi (Vaccino di Sterne) che è ancora impiegato e i derivati di questo ceppo rappresentano quasi tutti i vaccini veterinari contro l’antrace utilizzati oggi nel mondo.
Per l’uso umano sono disponibili tre vaccini, vaccini acellulari (USA, Regno Unito) e vaccini per spore vive (Russia).
Il vaccino russo è una spora viva attenuata, non incapsulata, somministrata per scarificazione o per via sottocutanea. Si afferma che sia ragionevolmente ben tollerato e abbia mostrato un certo grado di efficacia protettiva contro l’antrace cutaneo negli studi clinici sul campo. È stato riportato che l’efficacia del vaccino russo vivo è stata maggiore di quella dei vaccini contro l’antrace britannici o statunitensi uccisi (AVP e AVA, rispettivamente). Oggi sia la Russia che la Cina utilizzano ceppi vivi attenuati per i loro vaccini umani. Questi vaccini possono essere somministrati per aerosol, scarificazione o iniezione sottocutanea. È disponibile anche un vaccino contro le spore dell’antrace vivo georgiano/russo (chiamato STI).
Il vaccino britannico, a volte chiamato Anthrax Vaccine Precipitated (AVP), è diventato disponibile per l’uso umano nel 1954. Si tratta di un vaccino privo di cellule a differenza del vaccino a cellule vive in stile Pasteur precedentemente utilizzato per scopi veterinari. Ora è prodotto da Porton Biopharma Ltd, una società di proprietà del Dipartimento della Salute del Regno Unito. Il principio attivo è un filtrato sterile di un antigene di antrace precipitato con allume del ceppo Sterne in una soluzione iniettabile.
Il vaccino americano si chiama Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) o BioTharax. Questo vaccino è prodotto da filtrati di coltura di un mutante avirulento non incapsulato di B. anthracis Vollum. Non sono presenti organismi viventi in questo vaccino che si traduce in un’immunità protettiva dopo 3-6 dosi. L’AVA è l’unico vaccino contro l’antrace umano autorizzato dalla FDA negli Stati Uniti ed è prodotto da Emergent BioSolutions. Quando c’erano numerose sfide sostanziali riguardo al vaccino e alla sua sicurezza, la FDA, dopo aver esaminato ampie prove scientifiche, ha stabilito nel 2005 che l’AVA è sicuro ed efficace come autorizzato per la prevenzione dell’antrace, indipendentemente dalla via di esposizione. BioThrax è disponibile solo per le persone di età compresa tra 18 e 65 anni a maggior rischio di esposizione all’antrace. Altri tipi di vaccino contro l’antrace sono in fase di sviluppo in Israele e Corea del Sud, e forse in altri paesi.
Programma
Vaccino AVP britannico:
Il vaccino viene somministrato per iniezione intramuscolare e il ciclo primario di quattro singole iniezioni (3 iniezioni a distanza di 3 settimane, seguite da una dose di 6 mesi) è seguito da una singola dose di richiamo somministrata una volta all’anno.
Vaccino AVA statunitense (BioThrax):
Cinque dosi, in un periodo di 18 mesi, con una dose di richiamo ogni anno in seguito per coloro che continuano ad essere a maggior rischio di esposizione poiché la durata dell’immunità non è ben nota. Viene anche somministrato, in combinazione con antibiotici, come serie primaria a tre dosi dopo l’esposizione. Sebbene il vaccino sia efficace nella protezione dall’antrace, non previene tutti i casi. Uno studio ha dimostrato che il vaccino contro l’antrace protegge circa 9 persone su 10 vaccinate prima dell’esposizione ai batteri.
Effetti collaterali
Questi vaccini sono generalmente ben tollerati e gli eventuali effetti collaterali sono generalmente lievi e durano solo pochi giorni. Le reazioni nel sito di iniezione comprendono arrossamento, gonfiore, dolore o indolenzimento, un nodulo o livido, prurito, dolori muscolari o limitazione temporanea del movimento del braccio in cui è stata somministrata l’iniezione, mal di testa e sensazione di stanchezza.
