About Pernarutto-rokote
Vuonna 1935 kehitettiin heikennetty elävä eläinrokote (Sterne’s Vaccine), jota käytetään edelleen, ja tämän kannan johdannaiset muodostavat melkein kaikki nykypäivän maailmassa käytetyt eläinlääkärin pernaruttorokotteet.
Ihmisille on saatavana kolme rokotetta, solusoluiset (USA, Iso-Britannia) ja elävät itiöt (Venäjä) rokotteet.
Venäjän rokote on elävä heikennetty, kapseloimaton itiö, joka annetaan joko skarifikaatiolla tai ihonalaisesti. Sen väitetään olevan kohtuullisen hyvin siedetty ja osoittanut jonkin verran suojaavaa tehoa ihon pernaruttoa vastaan kliinisissä kenttätutkimuksissa. Elävän venäläisen rokotteen tehon ilmoitettiin olevan suurempi kuin jommankumman tapetun brittiläisen tai Yhdysvaltain pernarutto-rokotteen (AVP ja vastaavasti AVA). Nykyään sekä Venäjä että Kiina käyttävät eläviä heikennettyjä kantoja ihmisrokotteissaan. Nämä rokotteet voidaan antaa aerosolina, skarifikaationa tai ihonalaisena injektiona. Georgian / Venäjän elävä pernarutto-rokote (nimeltään STI) on myös saatavana.
Brittiläinen rokote, jota kutsutaan joskus Anthrax Vaccine Precipitatediksi (AVP), tuli saataville ihmisille vuonna 1954. Se on soluton rokote erotettuna aikaisemmin eläinlääketieteessä käytettyihin elävien solujen Pasteur-tyyppisiin rokotteisiin. Sen valmistaa nyt Yhdistyneen kuningaskunnan terveysministeriön omistama yritys Porton Biopharma Ltd. Vaikuttava aine on steriili suodos alumiinilla saostetusta pernaruttoantigeenistä Sterne-kannasta injektionesteessä.
Amerikkalaista rokotetta kutsutaan Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) tai BioTharax. Tämä rokote on valmistettu B: n avirulentin, kapseloimattoman mutantin viljelmäsuodoksista. anthracis Vollum . Tässä rokotteessa ei ole eläviä organismeja, mikä johtaa suojaavaan immuniteettiin 3–6 annoksen jälkeen. AVA on ainoa FDA: n lisensoima ihmisen pernarutto rokote Yhdysvalloissa ja sen tuottaa Emergent BioSolutions. Kun rokotteeseen ja sen turvallisuuteen liittyi lukuisia olennaisia haasteita, FDA katsoi kattavan tieteellisen näytön tarkasteltuaan vuonna 2005, että AVA on turvallinen ja tehokas pernaruton ehkäisyyn altistumisreitistä riippumatta. BioThrax on saatavana vain 18-65-vuotiaille, joilla on lisääntynyt riski altistua pernarutolle. Muita pernarutto-rokotetyyppejä kehitetään Israelissa ja Etelä-Koreassa sekä ehkä muissa maissa.
Schedule
Brittiläinen AVP-rokote:
Rokote annetaan lihaksensisäisenä injektiona ja neljän yksittäisen injektion (3 injektiota 3 viikon välein, jota seuraa 6 kuukauden annos) ensisijaista hoitojaksoa seuraa yksi tehosteannos kerran vuodessa.
Yhdysvaltain AVA-rokote (BioThrax):
Viisi annosta 18 kuukauden aikana, tehosteannoksella sen jälkeen vuosittain niille, joille altistumisriski on edelleen suurempi, koska immuniteetin kesto ei ole tiedossa. Sitä annetaan myös yhdessä antibioottien kanssa kolmen annoksen ensisijaisena sarjana altistuksen jälkeen. Vaikka rokote suojaa tehokkaasti pernaruttoa vastaan, se ei estä kaikkia tapauksia. Yksi tutkimus osoitti, että pernarutto-rokote suojaa noin 9 ihmistä jokaisesta 10 rokotetusta ennen altistumista bakteereille.
Side Effects
Nämä rokotteet ovat yleensä hyvin siedettyjä ja mahdolliset haittavaikutukset ovat yleensä lieviä ja kestävät vain muutaman päivän. Injektiokohdan reaktiot ovat punoitus, turvotus, arkuus tai arkuus, kertakäyttö tai mustelmat, kutina, lihassäryt tai väliaikainen liikkeen rajoitus käsivarressa, jossa laukaus annettiin, päänsärky ja väsymys.
