Über Anthrax-Impfstoff
1935 wurde ein abgeschwächter Lebendtierimpfstoff (Sterne-Impfstoff) entwickelt, der immer noch eingesetzt wird. Derivate dieses Stammes machen fast alle heute weltweit verwendeten tierärztlichen Anthrax-Impfstoffe aus.
Für den menschlichen Gebrauch stehen drei Impfstoffe zur Verfügung: azelluläre (USA, UK) und lebende Sporenimpfstoffe (Russland).
Der russische Impfstoff ist eine abgeschwächte, nicht eingekapselte Lebendspore, die entweder durch Skarifizierung oder subkutan verabreicht wird. Es wird behauptet, dass es einigermaßen gut verträglich ist und in klinischen Feldversuchen ein gewisses Maß an Schutzwirkung gegen kutanen Anthrax zeigte. Es wurde berichtet, dass die Wirksamkeit des russischen Lebendimpfstoffs höher war als die der getöteten britischen oder US-amerikanischen Anthrax-Impfstoffe (AVP bzw. AVA). Heute verwenden sowohl Russland als auch China abgeschwächte Lebendstämme für ihre Humanimpfstoffe. Diese Impfstoffe können durch Aerosol, Skarifizierung oder subkutane Injektion verabreicht werden. Ein georgisch / russischer Lebend-Anthrax-Sporen-Impfstoff (STI) ist ebenfalls erhältlich.
Der britische Impfstoff, manchmal auch Anthrax Vaccine Precipitted (AVP) genannt, wurde 1954 für den menschlichen Gebrauch angeboten. Er ist ein zellfreier Impfstoff im Unterschied zu dem Impfstoff nach Pasteur-Art, der zuvor für veterinärmedizinische Zwecke verwendet wurde. Es wird jetzt von Porton Biopharma Ltd hergestellt, einem Unternehmen des britischen Gesundheitsministeriums. Der Wirkstoff ist ein steriles Filtrat eines mit Alaun ausgefällten Anthrax-Antigens aus dem Sterne-Stamm in einer Injektionslösung.
Der amerikanische Impfstoff heißt Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) oder BioTharax. Dieser Impfstoff wird aus Kulturfiltraten einer avirulenten, nicht eingekapselten Mutante des B hergestellt. Anthracis Vollum . In diesem Impfstoff sind keine lebenden Organismen vorhanden, was nach 3 bis 6 Dosen zu einer schützenden Immunität führt. AVA ist der einzige von der FDA zugelassene Impfstoff gegen menschlichen Anthrax in den USA und wird von Emergent BioSolutions hergestellt. Als es zahlreiche inhaltliche Herausforderungen hinsichtlich des Impfstoffs und seiner Sicherheit gab, stellte die FDA nach Prüfung umfangreicher wissenschaftlicher Erkenntnisse im Jahr 2005 fest, dass AVA unabhängig von der Expositionsroute als zugelassen zur Vorbeugung von Anthrax sicher und wirksam ist. BioThrax ist nur für Personen im Alter von 18 bis 65 Jahren mit erhöhtem Risiko für Anthrax verfügbar. Andere Arten von Anthrax-Impfstoffen werden in Israel, Südkorea und möglicherweise in anderen Ländern entwickelt.
Zeitplan
Britischer AVP-Impfstoff:
Der Impfstoff wird durch intramuskuläre Injektion verabreicht, und auf den primären Verlauf von vier Einzelinjektionen (3 Injektionen im Abstand von 3 Wochen, gefolgt von einer 6-monatigen Dosis) folgt eine einmal im Jahr verabreichte einzelne Auffrischungsdosis.
US AVA Impfstoff (BioThrax):
Fünf Dosen über einen Zeitraum von 18 Monaten mit einer Auffrischungsdosis pro Jahr danach für diejenigen, bei denen weiterhin ein erhöhtes Expositionsrisiko besteht, da die Dauer der Immunität nicht bekannt ist. Es wird auch in Kombination mit Antibiotika als Primärserie mit drei Dosen nach der Exposition verabreicht. Obwohl der Impfstoff wirksam gegen Anthrax schützt, verhindert er nicht alle Fälle. Eine Studie zeigte, dass der Anthrax-Impfstoff etwa 9 von 10 vor der Exposition gegenüber den Bakterien geimpften Personen schützt.
Nebeneffekte
Diese Impfstoffe sind im Allgemeinen gut verträglich und alle Nebenwirkungen sind normalerweise mild und halten nur wenige Tage an. Zu den Reaktionen an der Injektionsstelle gehören Rötung, Schwellung, Schmerzen oder Druckempfindlichkeit, ein Knoten oder Bluterguss, Juckreiz, Muskelschmerzen oder vorübergehende Bewegungseinschränkungen im Arm, in dem der Schuss abgegeben wurde, Kopfschmerzen und Müdigkeit.
